6. Datos disponibles
Detallado de los datos actualmente disponibles para investigadores a nivel mundial
Para una descripción completa, revisar el Data Showcase de EPCM. El showcase muestra todos los datos que se encuentran disponibles al momento, presentando la información de forma agrupada (no a nivel individual), además de detalles de cada campo (p. ej. descripción de cómo ciertas mediciones fueron obtenidas). La variación genética se puede ver utilizando un buscador en línea de variantes disponibles en EPCM.
Encuesta basal (1998-2004)
Disponible para 159,517 participantes
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Mes y año de reclutamiento Socio-demográficos
Estilo de vida
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Enfermedades y uso de medicamentos Historia reproductiva (mujeres)
Antropometría
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Muestras de sangre
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Re-encuesta (2015-2019)
Disponible para 10,143 participantes. Similar a los datos recolectados en la encuesta basal más:
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Información adicional del cuestionario
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Muestras adicionales
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Mediciones adicionales
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Bioimpedancia
(masa grasa, masa libre de grasa, masa muscular, score muscular, masa ósea, agua corporal, nivel de obesidad, grasa visceral, tasa metabólica basal, edad metabólica, índice de Rohrer) -
Frecuencia cardíaca
Datos de NMR metabolomics usando la plataforma de Nightingale Health
Primer lanzamiento: 40,297 participantes
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14 subclases de lipoproteínas
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Tamaño promedio de lipoproteínas y apolipoproteínas
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Colinas y metabolitos relacionados con la glucólisis
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7 mediciones lipídicas por cada subclase
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Ácidos grasos
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Amino ácidos
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Cuerpos cetónicos, inflamación, y función renal
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Datos Genómicos
Descripción completa en Ziyatdinov et al. 2023.
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Datos Genómicos Descripción completa en Ziyatdinov et al. 2023. Genotipado de todo el genoma con Illumina Global Screening Array (GSA) versión 2
650.381 variantes: 619,501 variantes autosómicas; 30,101 variantes de cromosomas sexuales; 779 variantes mitocondriales
559,923 variantes: 539,315 variantes autosómicas; 19,954 variantes de cromosomas sexuales; 654 variantes mitocondriales. Secuenciación del exoma completo (WES)
13,331,228 variantes: 12,957,291 variantes autosómicas; 368,300 variantes del cromosoma X; 5637 variantes del cromosoma Y. Secuenciación del genoma completo (WGS)
158,464,363 variantes: 151,639,445 variantes autosómicas; 6,342,270 variantes del cromosoma X; 482,648 variantes del cromosoma Y. Panel de referencia de imputación WGS en fases (EPCM10k)
Imputados con el panel TopMed
307,624,124 variantes: 292,293,083 variantes autosómicas; 15,331,041 variantes del cromosoma X. |
Datos de mortalidad (hasta el 30 de Septiembre de 2022)
- Fecha de fallecimiento
- Causa básica de muerte ICD-10
- Causas que contribuyeron a la muerte ICD-10
- Tiempo de duración de enfermedades
- Lugar de defunción
- Visto por medico previo a defunción
Apo A1=apolipoproteína A1; Apo B=apolipoproteína B; HDL=high density lipoproteins (lipoproteínas de alta densidad); HDL−D=high density lipoprotein particle diameter (diámetro de HDL); IDL=intermediate density lipoproteins (lipoproteína de densidad intermedia); L=large (grande); LDL=low density lipoproteins (lipoproteína de baja densidad); LDL−D=low density lipoprotein particle diameter (diámetro de LDL); M=medium (mediano); S=small (pequeño); VLDL=very low density lipoproteins (lipoproteína de muy baja densidad); VLDL−D=very low density lipoprotein particle diameter (diámetro de VLDL); XL=very large (muy largo); XS=very small (muy pequeño); XXL=extremely large (extremadamente largo).
Los datos adicionales actualmente disponibles solo para investigadores en México
Datos de NMR metabolomics usando la plataforma de Nightingale Health
Segundo lanzamiento152,833 participantes en la encuesta basal y 9657 participantes en la reencuesta
Todos los metabolitos enumerados para el primer lanzamiento más, Aceto-acetata, LDL-C Clínico, glicina y Piruvato.