6. Datos disponibles
Para una descripción completa, revisar el Data Showcase de EPCM. El showcase muestra todos los datos que se encuentran disponibles al momento, presentando la información de forma agrupada (no a nivel individual), además de detalles de cada campo (p. ej. descripción de cómo ciertas mediciones fueron obtenidas). La variación genética se puede ver utilizando un buscador en línea de variantes disponibles en EPCM.
Detallado de los datos actualmente disponibles para investigadores a nivel mundial
Encuesta basal (1998-2004)
Disponible para 159,517 participantes
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Mes y año de reclutamiento Socio-demográficos
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Enfermedades y uso de medicamentos Historia reproductiva (mujeres)
Antropometría
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Muestras de sangre
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*Solo para 1,041 participantes.
Re-encuesta (2015-2019)
Disponible para 10,143 participantes. Similar a los datos recolectados en la encuesta basal más:
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Información adicional del cuestionario
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Mediciones adicionales
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Muestras adicionales
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Detallado de los datos actualmente disponibles para investigadores a nivel mundial (Continuado)
Datos de NMR metabolomics usando la plataforma de Nightingale Health Primer lanzamiento: 40,297 participantes
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14 subclases de lipoproteínas
7 mediciones lipídicas por cada subclase
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Tamaño promedio de lipoproteínas y apolipoproteínas
Ácidos grasos
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Colinas y metabolitos relacionados con la glucólisis
Amino ácidos
Cuerpos cetónicos, inflamación, y función renal
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Datos Genómicos
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Genotipado de todo el genoma con Illumina Global Screening Array (GSA) versión 2
Imputados con el panel TOPMed¥
Instrumentos de puntuación de riesgo genético
Variables derivadas de datos genéticos
Puntuaciones de desequilibrio de ligamientoⱽ
Puntuaciones de desequilibrio de ligamiento (LD) ajustadas por covariables para 18.8 millones de variantes (MAF ≥ 0.1 %), estimadas a partir de datos de secuenciación del genoma completo de 9,764 participantes del EPCM mediante el método cov-LDSC.
Secuenciación del exoma completo (WES)¥ Conjunto de datos no filtrado (141,046 participantes) 13,331,228 variantes: 12,957,291 variantes autosómicas; 368,300 variantes del cromosoma X; 5637 variantes del cromosoma Y.
Secuenciación del genoma completo (WGS)¥
Panel de referencia de imputación WGS en fases (EPCM10k)¥
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Apo A1=apolipoproteína A1; Apo B=apolipoproteína B; HDL=high density lipoproteins (lipoproteínas de alta densidad); HDL−D=high density lipoprotein particle diameter (diámetro de HDL); IDL=intermediate density lipoproteins (lipoproteína de densidad intermedia); L=large (grande); LDL=low density lipoproteins (lipoproteína de baja densidad); LDL−D=low density lipoprotein particle diameter (diámetro de LDL); M=medium (mediano); S=small (pequeño); VLDL=very low density lipoproteins (lipoproteína de muy baja densidad); VLDL−D=very low density lipoprotein particle diameter (diámetro de VLDL); XL=very large (muy largo); XS=very small (muy pequeño); XXL=extremely large (extremadamente largo). ¥Nature 2023:622;784-793. *Lancet Reg Health Am. 2025;45:101082. §BMI: Int J Epidemiol. 2025;54(4). ¶Hypertension. 2025;82(11):1896–1905. †Eur J Prev Cardiol. 2026;33(3):415–423. ‡https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2025.09.09.25335237v1. ⱽhttps://www.medrxiv.org/content/10.64898/2026.06.23.26356360v.
Datos de mortalidad (hasta el 30 de Septiembre de 2022)
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Los datos adicionales actualmente disponibles solo para investigadores en México
Datos de NMR metabolomics usando la plataforma de Nightingale Health
Segundo lanzamiento 152,833 participantes en la encuesta basal y 9657 participantes en la reencuesta
Todos los metabolitos enumerados para el primer lanzamiento más, Aceto-acetata, LDL-C Clínico, glicina y Piruvato.

