Seventy-five genetic loci influencing the human red blood cell.
van der Harst P., Zhang W., Mateo Leach I., Rendon A., Verweij N., Sehmi J., Paul DS., Elling U., Allayee H., Li X., Radhakrishnan A., Tan S-T., Voss K., Weichenberger CX., Albers CA., Al-Hussani A., Asselbergs FW., Ciullo M., Danjou F., Dina C., Esko T., Evans DM., Franke L., Gögele M., Hartiala J., Hersch M., Holm H., Hottenga J-J., Kanoni S., Kleber ME., Lagou V., Langenberg C., Lopez LM., Lyytikäinen L-P., Melander O., Murgia F., Nolte IM., O'Reilly PF., Padmanabhan S., Parsa A., Pirastu N., Porcu E., Portas L., Prokopenko I., Ried JS., Shin S-Y., Tang CS., Teumer A., Traglia M., Ulivi S., Westra H-J., Yang J., Zhao JH., Anni F., Abdellaoui A., Attwood A., Balkau B., Bandinelli S., Bastardot F., Benyamin B., Boehm BO., Cookson WO., Das D., de Bakker PIW., de Boer RA., de Geus EJC., de Moor MH., Dimitriou M., Domingues FS., Döring A., Engström G., Eyjolfsson GI., Ferrucci L., Fischer K., Galanello R., Garner SF., Genser B., Gibson QD., Girotto G., Gudbjartsson DF., Harris SE., Hartikainen A-L., Hastie CE., Hedblad B., Illig T., Jolley J., Kähönen M., Kema IP., Kemp JP., Liang L., Lloyd-Jones H., Loos RJF., Meacham S., Medland SE., Meisinger C., Memari Y., Mihailov E., Miller K., Moffatt MF., Nauck M., Novatchkova M., Nutile T., Olafsson I., Onundarson PT., Parracciani D., Penninx BW., Perseu L., Piga A., Pistis G., Pouta A., Puc U., Raitakari O., Ring SM., Robino A., Ruggiero D., Ruokonen A., Saint-Pierre A., Sala C., Salumets A., Sambrook J., Schepers H., Schmidt CO., Silljé HHW., Sladek R., Smit JH., Starr JM., Stephens J., Sulem P., Tanaka T., Thorsteinsdottir U., Tragante V., van Gilst WH., van Pelt LJ., van Veldhuisen DJ., Völker U., Whitfield JB., Willemsen G., Winkelmann BR., Wirnsberger G., Algra A., Cucca F., d'Adamo AP., Danesh J., Deary IJ., Dominiczak AF., Elliott P., Fortina P., Froguel P., Gasparini P., Greinacher A., Hazen SL., Jarvelin M-R., Khaw KT., Lehtimäki T., Maerz W., Martin NG., Metspalu A., Mitchell BD., Montgomery GW., Moore C., Navis G., Pirastu M., Pramstaller PP., Ramirez-Solis R., Schadt E., Scott J., Shuldiner AR., Smith GD., Smith JG., Snieder H., Sorice R., Spector TD., Stefansson K., Stumvoll M., Tang WHW., Toniolo D., Tönjes A., Visscher PM., Vollenweider P., Wareham NJ., Wolffenbuttel BHR., Boomsma DI., Beckmann JS., Dedoussis GV., Deloukas P., Ferreira MA., Sanna S., Uda M., Hicks AA., Penninger JM., Gieger C., Kooner JS., Ouwehand WH., Soranzo N., Chambers JC.
Anaemia is a chief determinant of global ill health, contributing to cognitive impairment, growth retardation and impaired physical capacity. To understand further the genetic factors influencing red blood cells, we carried out a genome-wide association study of haemoglobin concentration and related parameters in up to 135,367 individuals. Here we identify 75 independent genetic loci associated with one or more red blood cell phenotypes at P